Зайцев Александр Михайлович

20 июня 1841 г., Казань – 19 августа 1910 г., там же.

Ученик А.М.Бутлерова.

По окончании Казанского университета (1862) работал в лабораториях известных химиков А.В.Г.Кольбе (Магдебургский университет, Германия) и Ш.А.Вюрца (Высшая медицинская школа, Париж).

С 1865 г. в Казанском университете, с 1871 г. профессор, заведующий лабораторией и кафедрой органической химии.

А.М.Зайцев воспитал плеяду учеников, среди которых Е.Е.Вагнер, С.Н.Реформатский, И.И.Канонников, А.А.Альбицкий, А.Я.Богородский, А.Е.Арбузов и др.

В 1905 г. был избран президентом Русского физико-химического общества.

В лаборатории Кольбе А.М.Зайцев начал изучение реакции окисления тиоэфиров азотной кислоты, открыл новый класс органических соединений, содержащих серу. За работу «Об окисях тиоэфиров» Лейпцигским университетом ему была присуждена степень доктора философии (1866).

Дальнейшие исследования были направлены на развитие и усовершенствование теории химического строения. А.М.Зайцев разработал общий способ синтеза предельных спиртов восстановлением хлорангидридов жирных кислот амальгамой натрия, что позволило получить нормальный первичный бутиловый спирт, существование которого было предсказано теорией химического строения.

Совместно с Е.Е.Вагнером синтезировал диэтилкарбинол действием цинка и иодистого этила на этиловый эфир муравьиной кислоты. Этой работой А.М.Зайцев подтвердил высказанное им на основе теории химического строения заключение о возможности замещения кислорода карбонильной группы на углеводородный радикал у эфиров, карбонильная группа которых не соединена с углеводородным радикалом.

Установил правила отщепления элементов галогенводородных кислот от алкилгалогенидов и/или воды от спиртов (см. Зайцева правило) и присоединения элементов галогенводородных кислот к непредельным углеводородам (см. Зайцева–Вагнера правило). Осуществил синтез непредельных спиртов взаимодействием галоген-аллил-цинкорганических соединений с эфирами, ангидридами карбоновых кислот, кетонами. Способ получения третичных спиртов с радикалом аллилом А.М.Зайцев распространил и на синтезы вторичных и третичных предельных спиртов (см. Зайцева–Вагнера реакция). Синтезировал ряд непредельных углеводородов, установил их строение (бутилен, диаллил и др.), открыл лактоны – новый класс органических соединений.

Разработанные А.М.Зайцев методы синтеза позволили ему (вместе с учениками) получить и изучить большое число предельных и непредельных спиртов (в том числе многоатомных) и их производных, непредельных кислот, оксикислот.

Новый синтез алкоголей // Журнал Русского физико-химического общества. 1874. Том 6 (соавтор).

Синтез диэтилкарбинола, нового изомера амильного алкоголя // там же. С. 290–308 (соавтор).

Курс органической химии. Казань, 1890–1892.

Арбузов А.Е. Казанская школа химиков. Казань, 1971.

Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира: биографический справочник. М., 1991.

Автор – В.Г.Абзалова