Зайцева-Вагнера реакция

Получение вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения (альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангидриды и ангидриды кислот) цинка и алкилгалогенида:

Впервые цинкорганический метод синтеза был применён А.М.Бутлеровым (1864 г.) для получения третичных спиртов. Подробно разрабатывался А.М.Зайцевым и Е.Е.Вагнером (1875 г.). Из кетонов образуются третичные спирты, из альдегидов — вторичные (долгое время эти спирты носили названия «зайцевских спиртов»). Для синтеза ненасыщенных спиртов применяют галогенорганическое соединение с ненасыщенным радикалом. Реакция используется для получения ацетиленовых спиртов.

Зайцева–Вагнера реакция легла в основу Реформатского реакции, положила начало химии элементоорганических соединений.

Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии: Справочник. Москва, 1976.