Фармакология

Одна из основных задач фармакологии – поиск потенциальных лекарственных средств и внедрение их в клиническую практику. Тесно связана с фармацевтической химией, физиологией, биохимией и другими областями науки, изучающими лекарственные вещества.

Фармакология – одно из древнейших направлений в медицине. Первые систематизированные сведения о лекарственных средствах содержатся в древнеегипетских папирусах; около 300 лекарственных растений упоминается в трудах Гиппократа, Диоскирида и др. Наиболее ранним памятником по фармакологии на территории Татарстана считается трактат булгарского ученого Таджаддина ибн Йунуса аль-Булгари «ат-Тирйак аль-Кабир».

Развитие научных исследований в области фармакологии в Татарстане началось с созданием в Казанском университете самостоятельной кафедры фармакологии (1864 г., заведующий И.М.Догель). Основоположниками и первыми руководителями фармакологического научного направления являлись доктора медицины А.Я.Данилевский (1864–1868) и И.М.Догель (1869–1916) – один из создателей экспериментальной фармакологии и рецептуры в России.

Труды Догеля «Сравнительная анатомия, физиология и фармакология кровеносных и лимфатических сосудов» (1896), «Основы фармакологии и рецептуры» (Санкт-Петербург, 1900 г.) оказали заметное влияние на развитие российской фармакологии. Догель впервые экспериментально доказал возможность рефлекторной остановки сердца при раздражении парами хлороформа нервных окончаний слизистой оболочки носа. Его учениками изучалось действие ненасыщенных одноатомных спиртов, яда кураре, строфантина, атропина, мышьяка, камфоры, солей первичных аминов; проводились исследования нервов и мышц, под действием препаратов, сужающих и расширяющих зрачок, изменяющих внутриглазное давление, кровообращение в конъюнктиве глаза.

Вопросы общей фармакологии являлись основной тематикой научных исследований В.М.Соколова; проблемы местной анестезии разрабатывались А.А.Вишневским, В.И.Пшеничниковым, И.И.Корниловым, ТомВ.Распоповой, И.М.Утробиным.

В Казани было положено начало исследованиям фосфорорганических соединений (ФОС) как потенциальных источников лекарственных средств. Изучались механизм действия местноанестезирующих средств и их взаимодействия с адреналином (М.А.Алуф, Т.В.Распопова, Л.С.Афонская). Под руководством М.А.Алуфа исследовались новые лекарственные средства растительного и синтетического происхождения, биологическая активность ФОС.

Первым препаратом, внедренным в медицинскую практику для лечения глаукомы, был армин, впервые синтезированный в Казани (1955). Объектом внимания И.В.Заиконниковой и сотрудников был препарат нибуфин (паранитрофениловый эфир дибутилфосфиновой кислоты), который был предложен для клиники в 1962 г. (оказался менее токсичным, чем армин).

С 1960-х гг. началось исследование противомикробной активности ФОС (И.В.Заиконникова, Л.С.Афонская и др.), определен спектр противомикробной и противовирусной активности (Г.Ф.Ржевская). Выявлены производные фосфолена и 1,1-диметил-3-кетобутилфосфоновой кислоты, влияющие преимущественно на центральную нервную систему (И.А.Студенцова, В.Г.Дунаев, Р.С.Гараев, 1964 г.); установлены их противосудорожная активность, способность проявлять антидотные свойства при отравлении антихолинэстеразными веществами. Доказано наличие у некоторых ФОС спазмалитической, адреноблокирующей активности (И.В.Березовская, Г.Ф.Ржевская, Л.Г.Уразаева).

Положено начало изучению противоопухолевых препаратов. Проводились исследования цидифоса, глицифона для лечения рака и предраковых заболеваний кожи (И.А.Студенцова, Р.С.Гараев, И.С.Мокринская, Л.Н.Залялютдинова, В.И.Романов и др.), димефосфона, обладающего широким спектром действия (И.А.Студенцова, Р.С.Гараев, Р.Х.Хафизьянова, Государственная премия РТ, 1994), мебикара (И.У.Зимакова) как дневного транквилизатора (производится в Акционерном обществе «Татхимфармпрепараты», Казань). Установлено, что соединения с низкой токсичностью и низкой антихолинэстеразной активностью могут проявлять широкий спектр фармакологических эффектов (А.Б.Арбузов, А.О.Визель, И.В.Заиконникова, И.А.Студенцова). Плодотворность этой идеи подтверждена внедрением в медицинскую практику оригинальных отечественных лекарственных препаратов: цидифоса, глицифона, димефосфона, мебикара, таспира (И.А.Студенцова, Р.С.Гараев, Р.Х.Хафизьянова, Л.Е.Зиганшина, А.З.Байчурина и др.), созданием совместно с химиками (А.О.Визель, А.А.Муслинкин, Э.А.Гурылев и др.) и клиницистами (В.П.Панкова, В.И.Данилов, М.Ф.Исмагилов и др.).

И.А.Студенцовой изучалось антибластомное и токсическое действие некоторых фосфорорганических эпоксидов в эксперименте. Разрабатывались новые лекарственные средства в ряду неантихолинэстеразных ФОС (синтезированы в Институте органической и физической химии имени А.Е.Арбузова, А.О.Визель). Г.Ф.Ржевской создано антиалкогольное средство – фосфабензид (производное гидразида фосфорилированных карбоновых кислот).

За работу «Разработка и внедрение в практику здравоохранения РТ новой технологии отбора и рационального использования лекарств – формулярной системы» Л.Е.Зиганшина, Н.И.Галиуллин, А.У.Зиганшин, М.В.Кормачёв удостоены Государственная премия РТ в области науки и техники (2007).

В 2012 г. в Казани состоялся IV Всероссийский съезд фармакологов.

Студенцова И.А. Антибластомное и токсическое действие некоторых фосфорорганических эпоксидов в эксперименте. Казань, 1966.

Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Заиконникова И.В. Влияние димефосфона на воспалительную реакцию // Фармакология и токсикология. 1988. № 3.

Зиганшин А.У., Зиганшина Л.Е. Фармакология рецепторов АТФ. Москва, 1999.

Автор – Р.С.Гараев